Namenda 9

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I riferimenti Namenda a periodici archivio Namenda XR offre vantaggi importanti, tra cui comodo, il dosaggio una volta al giorno, che è particolarmente significativo per questa popolazione di pazienti e dei loro assistenti. Come riportato in precedenza, Foresta e Merz avevano ricevuto notifica da diverse aziende che avevano presentato domanda abbreviato New Drug con certificazioni Paragrafo IV per ottenere l'approvazione per commercializzare versioni generiche di Namenda e ha avviato un'azione in violazione di brevetto negli Stati Uniti District Court del Delaware contro tali filer. Namenda (memantina HCl), il primo di una nuova classe di farmaci per la malattia di Alzheimer, è stato approvato dalla FDA per il trattamento di moderata a grave malattia di Alzheimer - l'unico farmaco approvato per tale. Namenda offre ai medici la possibilità di trattare e gestire la malattia in modo nuovo e ci permetterà di assistere un gruppo di pazienti che è stato a rischio di essere lasciati indietro. Memantina sarà commercializzata con il nome di Namenda da Forest Laboratories e dovrebbe essere disponibile all'inizio del 2004. L'insediamento si riferisce ad un contenzioso violazione di brevetto intentata da foresta e Adamas in risposta a Amneals abbreviato domanda di nuovo farmaco (ANDA) in cerca di approvazione per commercializzare generici versioni di Allergans Namenda XR (memantina cloridrato) capsule a rilascio prolungato. Actavis Global Brands senior vice presidente David Nicholson ha detto: Namzaric combina, in una capsula, due agenti terapeutici complementari che sono spesso co-prescritto come circa il 70 dei pazienti Namenda XR sono anche sulla terapia AChEI. Actavis rende le versioni generiche di farmaci iperattività Concerta e il colesterolo farmaco Lipitor, mentre Foresta Labs rende l'Alzheimer trattamento Namenda. Lexapro e Namenda verrà fuori brevetto nel 2012 e nel 2015 rispettivamente. Mumbai, India) ha ottenuto l'approvazione per commercializzare una versione generica di compresse Forest Laboratories Namenda. RxAmerica e Medco non richiederanno ai medici di passare attraverso il processo di autorizzazione preventiva prima di prescrivere Aricept (Donepezil), Exelon (rivastigmina), Razadyne (galantamina), e Namenda (memantina) per i beneficiari Medicare Part D oltre i 65 anni La prima era Namenda (memantina), un antagonista del recettore N-metil-D-aspartato, approvato da moderata a grave aD nel 2003.