Lincocin 55

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FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN: Cada CPSULA Contiene: Clorhidrato de lincomicina monohidratada Equivalente a 500.0 mg di lincomicina eccipiente c. b.p. 1 cpsula. La lincomicina HA demostrado ser efectiva en el tratamiento de las siguientes infecciones cuando figlio causadas por Cepas de aerobios grampositivos suscettibili como los estreptococos estafilococos y neumococos o por batteri anaerobias suscettibili. Infecciones de las vas respiratorias Superiores: Incluyendo tonsillite faringitis sinusite otite media fiebre escarlatina y como una terapia de Apoyo para la difterica. La efectividad en el tratamiento de la mastoiditi sera previsible. Infecciones de las VAS respiratorias inferiores: Incluyendo bronquitis Aguda y Crnica y neumona. Infecciones de la piel y del Tejido blando: Incluyendo furnculos celulitis imptigo abscesos ACN e infecciones de Heridas. Las condiciones como erisipelas lin - fadenitis paroniquia (panaritium) mastite y gangrena cutnea podran responder a la terapia con lincomicina si estn causadas por Organismos suscettibili. Infecciones Del Hueso y las articulaciones: Incluyendo osteomielite y artritis sptica. Setticemia y endocardite: Casos Seleccionados de setticemia y / o endocardite Debidas un Organismos suscettibili han Respondido bien a la lincomicina. Sin embargo con frecuencia se prefieren los frmacos bactericidas para estas infecciones. Disentera bacilar: Aunque Shigella es resistente a la lincomicina in vitro (MIC aproximadamente de 200-400 g / ml) La lincomicina ha sido efectiva en su tra-tamiento debido a los altos muy niveles de lincomicina alcanzados en el intestino (aproximadamente 3 000- 7 000 g / g de heces). Hay dos mtodos para determinar la susceptibilidad de las batteri. El mtodo de difusin en discoteca Involucra el uso del disco di clindamicina de 2 mg como el representante de clase tanto para la clindamicina como para la lincomicina (NCCLS Documento M2-A4). Los CRITERIOS de interpretacin para los tamaos de zona figlio los siguientes: FARMACOCINTICA Y FARMACODINAMIA: Lincocin es un antibitico con accin grmenes contra aerobios grampositivos (estreptococos neumococos y estafilococos). Lincocin penetra en buenas concentraciones a los compartimientos lquidos intra y extracelulares y en CASI TODOS LOS tejidos. La lincomicina Presenta actividad antibacteriana simile pero no idntica a la de los antibiticos macrlidos. La lincomicina se assorbono rpidamente alcanzando los Picos sricos en 2-4 horas despus de una dosis de orale 500 mg manteniendo niveles por arriba de la C. M.I. por Espacio de 6-8 horas. La vida mezzi biolgica despus de la administracin de una dosis intramuscolare orale o intravenosa es de 5.4 1.0 horas. No Presenta resistencia cruzada excepto con clindamicina y con eritromicina. La lincomicina est contraindicada en pacientes que se han encontrado previamente sensibili a la lincomicina o à la clindamicina o un cualquier otro Componente de la frmula. La colite seudomembranosa se ha riportato con Casi todos los agentes an - tibacterianos incluyendo la lincomicina y puede variar en severidad de leve una con Riesgo para la vida. Por lo tanto es importante considerar el diagnstico en pacientes que presentan diarrea subsecuente a la administracin de Agentes antibacterianos. El tratamiento con Agentes antibacterianos altera la normale flora del colon y puede permitir un sobredesarrollo de clostridi. Los Estudios indican que Una toxina producida por Clostridium difficile es una causa primaria de. Despus que se ha establecido el diagnstico Primario de colite seudomembranosa Deben iniciarse medidas teraputicas. En Casos de moderados un severos debe tomarse en el consideracin manejo con lquidos y electrlitos suplementos de protenas y Tratamiento con un frmaco antibacteriano clnicamente efectivo contra la colite por Clostridium difficile. Aunque parece que la lincomicina se difunde en el lquido cerebrospinale los niveles de lincomicina en ste pueden ser inadecuados para el tratamiento de la meningite. Por Esto el frmaco no debe utilizarse en dicho tratamiento. Si la terapia con lincomicina es prolongada Deben realizarse pruebas de Funcionamiento heptico y renale. El uso de antibiticos puede dar por resultado un sobredesarrollo de Organismos non suscettibili particularmente hongos. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo Y LA Lactancia: Ningn efecto adverso en la sobrevida de los Discendenti desde el nacimiento hasta el destete fue observado it estudios desarrollados en ratas utilizando dosis orale de lincomicina hasta de 1 000 mg / kg (7,5 veces la dosis mxima para Humanos de 8 g / bis). Efectos teratognicos non observados fueron en un estudio conducido it Ratas TRATADAS truffa ms de 55 veces la dosis ms alta recomendada en Humanos di adulti de 8 g / DA. En humanos la lincomicina atraviesa la placenta y aparece en el Suero del cordn ombelicale cerca del 25 de los niveles sricos maternos. No se Presenta Una acumulacin significante en el fluido amnitico. No existen Estudios en controlados mujeres Embarazadas sin embargo los Discendenti de 302 pacientes tratados con lincomicina en varias etapas del embarazo non mostraron un Aumento en anormalidades congnitas o retraso del Desarrollo comparado un un controllo di Grupo de hasta por 7 AOS despus del Nacimiento. La lincomicina debe ser administrada durante el embarazo slo si es necesaria. Se ha riportato que la lincomicina aparece en la leche materna en concentraciones de 0,5 a 2,4 mg / ml. REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS: gastrointestinale: Nusea vmito dolor y addominale diarrea persistente y con preparaciones orales esofagitis. Hematopoytico: neutropenia leucopenia agranulocitosis y prpura trombocitopnica. Reportes escasos de anemia aplsica y pancitopenia. Reacciones de hipersensibilidad: Edema angioneurtico enfermedad del Suero y anafilaxis. Casos raros de eritema multiforme parecido al sndrome de di Stevens-Johnson han estado Asociados con la administracin de lincomicina. Piel y membranas mucose: Se ha riportato prurito eruzione cutneo orticaria vaginite y casos raros de dermatite esfoliativa y vesiculobulosa. Hgado: ictericia y anormalidades en las pruebas de Funcionamiento heptico. Cardiovascolare: Se ha riportato hipotensin despus de la administracin parenterale particularmente despus de una administracin muy rpida. Se han riportato casos raros de Arresto cardiopulmonar despus de una administracin intravenosa muy rpida. Reacciones locali: Se han observado irritacin locale dolor y induracin formacin de abscesos con la inyeccin I. M. Se ha riportato tromboflebite con la inyeccin I. V. Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GNERO: Se ha demostrado antagonismo entre la lincomicina y la eritromicina in vitro. Debido a su posible significancia clnica estos dos frmacos non Deben administrarse concurrentemente. La lincomicina ha Mostrado tener propiedades de bloqueo neuromuscolare que pueden exacerbar la accin de otros Agentes de bloqueo neuromuscolare. Por lo tanto la lincomicina debe utilizarse con precaucin en pacientes que reciben dichos Agentes. La novobiocina kanamicina y fenitona figlio fsicamente incompatibili con la lincomicina cuando figlio combinadas en soluciones para infusin. ALTERACIONES EN LOS Resultados DE Pruebas DE LABORATORIO: No se han riportato hasta la fecha. PRECAUCIONES IT RELACIN CON EFECTOS DE CARCINOGNESIS MUTAGNESIS TERATOGNESIS Y sobre la FERTILIDAD: El potencial carcinognico de la lincomicina no ha sido evaluado. In vivo en el anlisis del Sistema di Ames - Salmonella la lincomicina demostr no ser mutagnica. En especies de ratas y los Ratones ensayos de microncleos demostraron que la lincomicina non mutaciones indujo letales. No se observ dao en la Fertilidad en machos y hembras de ratas cuando se amministr Una dosis de 300 mg / kg por va orale de lincomicina (0,36 veces ms de la recomendada dosis it humanos basada en mg / m 2). No existen Estudios acerca del potencial teratognico de lincomicina en animales y en estudios adecuados y bien en controlados mujeres Embarazadas. Se han desarrollado estudios de reproduccin en ratas usando dosis de lincomicina por arriba de 100 mg / kg va via orale (1,2 veces la cantidad mxima diaria para dosis it humanos basada en mg / m 2) y no han revelado efectos adversos en la descendencia desde el nacimiento hasta el destete. DOSIS Y VA DE administracin: Infecciones Debidas un suscettibili ORGANISMOS: 500 mg tres veces al da (C / 8 horas). Infecciones ms Severas: 500 mg cuatro veces al da (C / 6 horas). Para absorcin ptima: Se recomienda no ingerir nada por la boca Durante un Periodo di 1 a 2 horas antes o despus de la administracin orale de lincomicina. Nios (mayores de 1 mes): 30 mg / kg / DA: dividido en 3 4 iguales dosis. Infecciones ms Severas: 60 mg / kg / da dividido it iguales 3 4 dosis. Para la absorcin ptima: Se recomienda no ingerir nada por la boca Durante un Periodo di 1 a 2 horas antes o despus de la administracin de lincomicina orale. Pacientes con funcin renale disminuida: En pacientes con funcin heptica o renale deteriorada se incrementa la vida en supporti Suero de la lincomicina. Debe tenerse en cuenta la disminucin de la frecuencia de administracin de lincomicina en pacientes con funcin heptica o renale deteriorada. Cuando se requiere terapia con lincomicina en individuos con un deterioro Severo de la funcin renale Una dosis apropiada es del 25 al 30 de la recomendada para pacientes con riones que funcionan normalmente. Infecciones estreptoccicas beta-hemolticos: El Tratamiento debe continuarse Durante por lo menos 10 Das. MANIFESTACIONES Y Manejo de la SOBREDOSIFICACIN O ingesta ACCIDENTALE: La hemodilisis o la dilisis peritoneale non eliminan efectivamente la lincomicina de la sangre. Cpsulas: Caja con 16 cpsulas de 500 mg. Recomendaciones SOBRE ALMACENAMIENTO: Consrvese en lugar affresco y seco. LEYENDAS DE proteccin: Do venta requiere receta mdica. No se Deje al alcance de los nios. Hecho en Mxico por: PHARMACIA UPJOHN S. A. de C. V. Reg. Nm. 62016 S. S. A. Ctro. de ATN Pfizer 01800-PFIZER-0 (01800-734937-0)