Levaquin 154

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Dallas-Fort Worth, Texas Johnson Johnson Settles 845 cause Levaquin rottura del tendine Come medico del Texas e Dallas avvocato responsabilità del prodotto, sto fornendo l'aggiornamento per le persone che sono stati feriti con l'uso di Levaquin e hanno sofferto di gravi lesioni tendinee. Johnson Johnson (JNJ) ha recentemente depositato reclami di ferita e responsabilità del prodotto personali con circa 845 querelanti. I querelanti hanno dichiarato nelle loro azioni legali che il produttore del farmaco non ha adeguatamente avvertire dei rischi di danni al tendine e gli effetti collaterali rottura del tendine dalla sua Levaquin antibiotico. Gli insediamenti sono stati rivelati in un deposito 30 ottobre in tribunale federale di Minneapolis. Ci sono circa 1.900 cause Levaquin sul file nel contenzioso multidistrettuale, che si è consolidata nel Minnesota. Secondo le fonti, gli accordi iniziali saranno completate nelle prossime due settimane. Non vi è alcuna indicazione in questo momento quanto Johnson Johnson avrebbe pagato. Secondo le fonti di archiviazione, Johnson Johnson si trova di fronte più di 3.400 statali e federali cause relativo lesioni tendinee del farmaco, tra cui circa 1.500 casi nel New Jersey tribunale statale. discussioni di transazione sono in corso con circa 190 altre attrici. Termini degli accordi sono confidenziali. Accuse Levaquin querelante I ricorrenti affermano che Johnson Johnson e la sua unità Ortho McNeil Pharmaceutical non è riuscito a mettere in guardia che Levaquin è stato associato ad un aumentato rischio di danni al tendine nei pazienti anziani. Nel 2008, gli Stati Uniti Food and Drug Administration richiede tutti i produttori di antibiotici in classe Levaquins, chiamati fluorochinoloni, per aumentare avvertimenti circa rotture dei tendini. Le cause federali sono combinati in In re Levaquin Prodotti Responsabilità Contenzioso, 08-MD-01943, Stati Uniti District Court, Distretto di Minnesota (Minneapolis). 1 Commento