Prednisolone 53

+

Prednisolone (Prednisolone Sodium Phosphate) - Indicazioni e dosaggio Prednisolone fosfato di sodio, USP, soluzione orale è indicato nelle seguenti condizioni: Allergico Uniti controllo di condizioni allergiche gravi o invalidanti intrattabili a prove adeguati di trattamento convenzionale in adulti e pazienti pediatrici con: stagionali o perenne allergica da contatto rinite asma dermatite reazioni di ipersensibilità malattia farmaco atopica dermatite da siero. Malattie Dermatologiche pemfigo bolloso dermatite erpetiforme grave eritema multiforme (sindrome di Stevens-Johnson) esfoliativa eritrodermia micosi fungoide. Stati edematosi Per indurre la diuresi o la remissione della proteinuria nella sindrome nefrosica negli adulti con lupus eritematoso e negli adulti e popolazioni pediatriche, con sindrome nefrosica idiopatica, senza uremia. Disturbi endocrini primaria o secondaria corticosurrenale insufficienza (idrocortisone o il cortisone è il analoghi sintetici di prima scelta possono essere utilizzati in combinazione con mineralcorticoidi, se del caso nella supplementazione mineralcorticoidi infanzia è di particolare importanza) congenita ipercalcemia iperplasia surrenalica associata al cancro tiroidite suppurativa. Malattie gastrointestinale per superare al paziente un periodo critico della malattia in: colite ulcerosa l'enterite regionale. Disturbi ematologiche Porpora trombocitopenica idiopatica negli adulti casi di trombocitopenia secondaria acquisita (autoimmune) anemia emolitica aplasia eritroide pura di Diamond-Blackfan selezionato. Malattie neoplastiche Per il trattamento della leucemia acuta e linfomi aggressivi negli adulti e nei bambini. Nervoso esacerbazioni acute del sistema della sclerosi multipla. Malattie oftalmici uveite e malattie infiammatorie oculari che non rispondono ai corticosteroidi topici arterite temporale oftalmia simpatica. Malattie respiratorie sintomatica sarcoidosi idiopatica fulminante polmonite eosinofila o tubercolosi polmonare disseminata quando viene utilizzato in concomitanza con appropriata asma terapia antitubercolare (da non confondersi con asma allergica di cui sopra sotto allergica Uniti), polmonite da ipersensibilità, fibrosi polmonare idiopatica, esacerbazioni acute della malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO) e la polmonite da Pneumocystis carinii (PCP) associata a ipossiemia che si verificano in un individuo HIV () che è anche in trattamento con antibiotici appropriati anti PCP. Gli studi supportano l'efficacia dei corticosteroidi sistemici per il trattamento di queste condizioni: aspergillosi broncopolmonare allergica, bronchiolite obliterante idiopatica, con l'organizzazione di polmonite. Malattie reumatiche come terapia aggiuntiva per la somministrazione a breve termine (per far superare al paziente un episodio acuto o un'esacerbazione) in: artrite psoriasica artrite reumatoide, tra cui l'artrite reumatoide giovanile (casi particolari possono richiedere una terapia a basso dosaggio di mantenimento) spondilite anchilosante acuta e subacuta borsite acuta aspecifica tenosinovite acuta gottosa artrite epicondilite. Per il trattamento di lupus eritematoso sistemico, dermatomiosite (polimiosite), polimialgia reumatica, sindrome di Sjögren, Policondrite recidivante, e alcuni casi di vasculite. Varie tubercolare meningite con blocco subaracnoideo o blocco imminente, la tubercolosi con ingrossamento dei linfonodi del mediastino causando difficoltà respiratoria, e la tubercolosi con versamento pleurico o pericardico (appropriata terapia antitubercolare deve essere utilizzato in concomitanza nel trattamento di eventuali complicanze della tubercolosi) Trichinosi con neurologiche o coinvolgimento miocardica acuta o cronica il rigetto d'organo solido (con o senza altri agenti). DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE La dose iniziale di fosfato prednisolone sodio, USP, soluzione orale possono variare da 5 ml a 60 ml (da 5 a 60 mg di base prednisolone) al giorno a seconda della entità specifica malattia da trattare. In situazioni di minore gravità, dosi più basse in genere sufficienti, mentre in pazienti selezionati dosi superiori iniziali possono essere richiesti. Il dosaggio iniziale deve essere mantenuta o regolato finché si nota una risposta soddisfacente. Se dopo un ragionevole periodo di tempo, vi è una mancanza di risposta clinica soddisfacente, fosfato prednisolone sodio, USP, soluzione orale deve essere interrotto e il paziente collocato su altra terapia appropriata. IT Va sottolineato che la dose necessaria sono variabili e deve essere individualizzata IN BASE la malattia sotto trattamento e la risposta del paziente. Dopo si nota una risposta favorevole, la corretta dose di mantenimento deve essere determinato diminuendo il dosaggio iniziale di farmaco in piccoli decrementi a intervalli di tempo adeguati fino al raggiungimento della dose più bassa che manterrà una risposta clinica adeguata. Va tenuto presente che il monitoraggio costante è necessaria in materia di dosaggio del farmaco. Incluso nelle situazioni che possono rendere un aggiustamento del dosaggio necessario sono cambiamenti di stato clinico secondarie di remissioni o esacerbazioni nel processo della malattia, i pazienti individuali di risposta di droga, e l'effetto di esposizione del paziente a situazioni stressanti che non riguardano direttamente l'entità della malattia in trattamento in quest'ultima situazione può essere necessario aumentare il dosaggio di fosfato prednisolone sodio, USP, soluzione orale per un periodo di tempo coerente con la condizione dei pazienti. Se dopo terapia a lungo termine del farmaco deve essere interrotto, si raccomanda che venga effettuata gradualmente, piuttosto che bruscamente. Nel trattamento delle esacerbazioni acute della sclerosi multipla, dosi giornaliere di 200 mg di prednisolone per una settimana seguiti da 80 mg a giorni o 4 a 8 mg desametasone hanno dimostrato ogni altro giorno per un mese per essere efficace. Nei pazienti pediatrici, la dose iniziale di fosfato prednisolone sodio, USP, soluzione orale può variare a seconda dell'entità specifica malattia da trattare. La gamma di dosi iniziali è di 0,14 a 2 mg / kg / die in tre o quattro dosi separate (4 a 60 mg / m 2 BSA / giorno). Il regime standard utilizzato per trattare la sindrome nefrosica nei pazienti pediatrici è di 60 mg / m 2 / die somministrati in tre dosi per 4 settimane, seguite da 4 settimane di terapia singola dose a giorni alterni a 40 mg / m 2 / giorno. Il National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) di dosaggio raccomandato per sistemica prednisone, prednisolone o metilprednisolone nei bambini le cui asma non è controllato dai corticosteroidi inalatori e broncodilatatori long-acting è di 1-2 mg / kg / die in dosi singole o divise. Si raccomanda inoltre che breve corso, o terapia scoppio, proseguirà fino a quando un bambino raggiunge un picco di flusso espiratorio di 80 del suo record personale o sintomi si risolvono. Ciò richiede di solito 3 a 10 giorni di trattamento, anche se può richiedere più tempo. Non ci sono prove che si assottiglia la dose dopo miglioramento sarà prevenire una ricaduta. Ai fini del confronto, il seguente è il dosaggio milligrammi equivalente dei vari glucocorticoidi: Queste relazioni dose si applicano solo per somministrazione orale o endovenosa di questi composti. Quando queste sostanze o loro derivati ​​sono iniettati per via intramuscolare o in spazi comuni, le loro proprietà relative possono essere notevolmente alterati. FORNITURA sodio fosfato Prednisolone, USP, soluzione orale è un gas incolore per soluzione di colore paglierino chiaro contenente 6,7 mg di fosfato di sodio prednisolone (5 mg di base prednisolone) per 5 ml (un cucchiaino da tè). NDC 65580-251-01 120 bottiglia Conservare mL a 4-25C (39-77F). Può essere conservato in frigorifero. Tenere ben chiuso e lontano dalla portata dei bambini. PER INFORMAZIONI MEDICHE Contatto: Dipartimento Medical Affairs Telefono: (866) 822-0068 Fax: (770) 970-8859